Канефрон Н драже №60

Description

Состав

действующие вещества: 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка:

травы золототысячника (Herba Centaurii) 18 мг,
корня любистка (Radix Levistici) 18 мг,
листья розмарина (Folia Rosmarini) 18 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, повидон, магния стеарат, железа оксид красный (E 172), рибофлавин (Е 101), кальция карбонат, декстрин, глюкозы сироп, воск горный гликолевый, масло касторовое, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171).
Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета с гладкой поверхностью.
Фармакологическая группа

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В Х.
Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, которая проявляется в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающим действии. Также Канефрон® Н обладает антибактериальным и диуретический эффектами, обусловленные веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.

Показания

Растительное лекарственное средство для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей. Профилактика образования мочевых камешков, в том числе и после их удаления.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, или к другим растениям семейства Зонтичные (Apiaceae), например анис, фенхель, и к анетолу (то есть компонента эфирных масел, содержащих, например, анис и фенхель).

Язвенная болезнь.

Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и/или рекомендация врача об ограничении потребления жидкости.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Неизвестно.

В случае необходимости одновременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.
Особенности по применению

В случае продления лихорадки, спазмов, появление крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.

Пациентам с непереносимостью некоторых сахаров перед началом приема таблеток Канефрон® Н следует проконсультироваться с врачом.

Препарат не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахараз-изомальтазной недостаточностью.

Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка содержит в среднем 0,02 хлебных единиц (ХЕ).
Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность.

Опыт наблюдений за беременными женщинами (300 – 1000 новорожденных) указывает на отсутствие риска развития пороков плода или фетальной/неонатальной токсичности таблеток Канефрон® Н.

В экспериментальных исследованиях на животных не получено никаких признаков репродуктивной токсичности. Применение таблеток Канефрон® Н во время беременности возможно, после консультации с врачом.

Кормление грудью.

В связи с отсутствием данных о попадании препарата Канефрон® Н или его метаболитов в молоко матери риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому препарат не следует применять при кормлении грудью.

Фертильность.

Данные о влиянии на фертильность у людей отсутствуют. В исследованиях на животных не наблюдалось влияния на фертильность женщин и мужчин.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат не влияет на способность управления автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы

Если врач не назначил иначе, следует принимать взрослым и детям от 12 лет по 2 таблетки 3 раза в сутки (общая суточная доза: 6 таблеток).

Принимайте по одной дозе каждое утро, в полдень и вечером. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости (например стакан воды).

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить потребление достаточного количества жидкости.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок. Следует соблюдать рекомендации, изложенные в разделе инструкции «Особенности применения».
Дети

Препарат не рекомендуется применять детям до 12 лет.
Передозировка

Случаи отравления препаратом вследствие передозировки неизвестны. Терапия: симптоматическая.
Побочные эффекты

Побочные реакции приведены в соответствии с частотой их возникновения:

очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000) , очень редко (<1/10000), неизвестно (не могут быть оценены на основании имеющихся данных).

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея).

Со стороны иммунной системы

Неизвестно: аллергические реакции при повышенной чувствительности (гиперчувствительность) к составляющим компонентам препарата, включая крапивницу, зуд, гиперемию кожи.

В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Срок годности

4 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.
Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Для этого лекарственного препарата не нужны какие-либо специальные температурные условия хранения.
Упаковка

По 20 таблеток в блистере, по 3 блистера № 60 (20хЗ) в картонной коробке.
Категория отпуска

Без рецепта.