Description
Фармакологические свойства
обладает выраженным секретолитическим и секретомоторным действием. Действуя на серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, регулирует патологически измененную продукцию муцина в бронхах, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов бронхиального секрета. Увеличивает продукцию легочного сурфактанта и повышает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Абсорбция после приема внутрь препарата в различных формах для перорального применения быстрая и достаточно полная. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-Зч. С белками плазмы крови при применении в терапевтических дозах связывается около 90% амброксола. Быстро и хорошо распределяется в тканях, высокие концентрации активного вещества отмечаются в легочной ткани. Период полувыведения составляет 7-12 ч. Не кумулирует в организме. Метаболизируется главным образом в печени, после приема внутрь около 30% препарата экскретируется с калом, остальная часть с мочой.
Показания к применению
острые и хронические заболевания респираторной системы, сопровождающиеся нарушением бронхиальной секреции и эвакуации секрета.
Способ применения и дозы
взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Таблетки принимают после еды, запивая водой.
Побочные эффекты
обычно хорошо переносится, в редких случаях возможны изжога, диспепсия, тошнота и рвота, аллергические реакции (главным образом, в форме кожной сыпи, в единичных случаях анафилактические реакции, отчетливая связь которых с применением амброксола не была установлена).
Противопоказания
повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
применение амброксола вместе с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) приводит к повышению концентраций антибиотиков в тканях легких.
Передозировка
случаи передозировки не описаны. При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Особенности применения
экспериментальные и клинические исследования, проводившиеся после 28-й недели беременности, не выявили негативных эффектов препарата, тем не менее, следует учитывать возможный риск при его применении в период беременности, особенно в I триместре. Лазолван проникает в грудное молоко, однако данные в том, что его применение в терапевтических дозах способно оказывать влияние на ребенка, отсутствуют. Следует пересмотреть тактику лечения, если симптомы заболевания сохраняются более 14 дней и/или усиливаются, несмотря на прием препарата.
Условия и сроки хранения
при температуре до 30 С.
Reviews
There are no reviews yet.