Бронхолитин Сироп 125 г

Description

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: сироп фл. 125 г Глауцина гидробромид 5,75 мг/5 мл Эфедрина гидрохлорид 4,6 мг/5 млПрочие ингредиенты: масло базилика, кислоты лимонной моногидрат, сахароза, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), полисорбат 80, этанол 96%, вода очищенная.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат с противокашлевым, бронходилатирующим и бронхоантисептическим действием. Комплексное действие препарата обусловлено свойствами его основных компонентов: глауцина гидробромида и эфедрина гидрохлорида. Алкалоид глауцина угнетает кашлевой центр, не оказывая при этом угнетающего воздействия на дыхательный центр. Оказывает слабовыраженное бронхоспазмолитическое и адренолитическое действие и не вызывает привыкания и зависимости.Эфедрин оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы бронхов. В течение длительного времени расслабляет бронхиальные мышцы, что обусловлено выраженным стимулирующим действием на β2-адренергические рецепторы. Под влиянием эфедрина уменьшается отек слизистой оболочки бронхов и расширяется их просвет. Фармакологические исследования сиропа Бронхолитин показывают, что он снижает спастическое действие гистамина на бронхи.Облегчение отделения мокроты и снижение обструкции бронхов обусловлены бронходилатирующим эффектом эфедрина.Масло базилика оказывает противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие, успокаивающее действие на нервную систему.После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и полностью абсорбируются в ЖКТ.Cmax глауцина в плазме крови достигает через 1,5 ч после его приема.Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге.Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени.Глауцин экскретируется с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде.T1/2 эфедрина составляет около 3–6 ч. Элиминируется с мочой преимущественно в неизмененном виде.
ПОКАЗАНИЯ: в комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, которые сопровождаются сухим непродуктивным кашлем: острый и хронический бронхит, трахеобронхит, БА, пневмония, бронхоэктазы.
ПРИМЕНЕНИЕ: перорально после еды.Взрослые и дети в возрасте старше 10 лет: по 10 мл 3–4 раза в день.Дети в возрасте от 3 до 5 лет — по 5 мл препарата, разведенных непосредственно перед применением в 10 мл охлажденной кипяченой воды, 3 раза в день; от 5 до 10 лет — по 5 мл 3 раза в день.Длительность курса лечения составляет 5–7 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к действующему веществу или любым компонентам препарата.ИБС; АГ; тяжелые органические заболевания сердца с проявлениями декомпенсации; тиреотоксикоз; феохромоцитома; глаукома; гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи; бессонница; дети в возрасте до 3 лет; I триместр беременности; период кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении препарата Бронхолитин возможно появление следующих побочных реакций:со стороны сердечно-сосудистой системы — нарушение сердечного ритма и проводимости, повышение АД;со стороны ЦНС — тремор, возбуждение, бессонница, головокружение;со стороны ЖКТ — анорексия, тошнота, рвота, запор;со стороны мочевыделительной системы — затруднение мочеиспускания, у больных с гипертрофией предстательной железы возможна задержка мочи;кожа и слизистые оболочки — кожная сыпь, зуд, крапивница, усиленное потоотделение;со стороны органов чувств — нарушение зрения;прочие — тахифилаксия, аллергические реакции, бронхоспазм, ангионевротический отек.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: вследствие стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием Бронхолитина сиропа после 16 ч.Применять с осторожностью у пациентов, склонных к развитию лекарственной зависимости.Если через 5–7 дней от начала лечения симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, следует оценить целесообразность продолжения лечения.Бронхолитин содержит 43,75 г сахарозы. При применении в рекомендованных дозах каждая доза (5 мл) содержит до 2 г сахарозы. Лекарственное средство не следует принимать лицам с врожденной непереносимостью фруктозы, с глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции или дефицитом сахаразы-изомальтазы.Бронхолитин содержит до 1,7 об.% этанола. Каждая доза (5 мл) содержит до 0,069 г алкоголя. Это является опасным для пациентов с заболеваниями печени, больных алкоголизмом, эпилепсией.Сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.Содержание эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе у спортсменов.Период беременности и кормления грудью. Не применять в I триместр беременности и в период кормления грудью.Дети. Рекомендуется детям в возрасте старше 3 лет.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат следует с осторожностью применять при управлении транспортными средствами и работе с автоматизированными механизмами из-за действия эфедрина. Эфедрин может вызвать мидриаз и воздействовать на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, галогенизированными анестетиками (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск проявления сердечных аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при сочетанном применении с эргоалкалоидами или окситоцином.Ингибиторы МАО потенцируют прессорный эффект эфедрина (риск гипертонического криза при одновременном применении). При необходимости лечения препаратом Бронхолитин следует соблюдать интервал, составляющий 2 нед после прекращения приема ингибиторов МАО.При параллельном применении с неселективными блокаторами β-адренорецепторов снижается бронхолитический эффект препарата.Симпатомиметики оказывают антагонистическое действие на антигипертензивный эффект блокаторов β-адренорецепторов.При одновременном лечении препаратом Бронхолитин и пероральными противодиабетическими лекарственными средствами возможно снижение их гипогликемизирующего эффекта.Другие стимулирующие ЦНС лекарственные вещества или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты Бронхолитина на ЦНС при одновременном применении.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке отмечают тошноту, рвоту, потерю аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания, повышение АД. Проводят промывание желудка, назначают активированный уголь, в дальнейшем показано симптоматическое лечение.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С, не замораживать.